به مجموعه پروتکل های نظارت فنی و مدیریتی برای تولید محصول مناسب، GMP گفته می شود.

حالت مطالعه

اصول و مبانی GMP در صنایع دارویی (فایل)

در فایل دوره آموزشی ” اصول و مبانی GMP در صنایع دارویی ” ابتدا تعریف دقیق و جامعی از GMP ارائه شده است. 10 قانون طلایی GMP در کارخانجات داروسازی به تفصیل مورد بحث و بررسی قرار گرفته است. سپس در مورد بهداشت فردی و مسئولیت های فردی در قسمت های مختلف واحد تولیدی توضیحات کاملی ارائه شده است. نحوه پوشش پرسنل، ویژگی های لباس پرسنل، محدودیت ها و ممنوعیت های شخصی در قسمت های مختلف بطور کامل و جامع توضیح داده شده است. بخش مهمی از محتوای دوره اختصاص به اتاق های تمیز، ویژگی های فیزکی و ساختمانی اتاق های تمیز، نحوه ورود و خروج به اتاق های تمیز، مسئولیت فردی در اتاق تمیز دارد. نحوه پاکسازی و ضدعفونی کردن اتاق های تمیز از گرد و غبار و اجرام بیولوژیکی به تفصیل توضیح داده شده است. در ادامه در خصوص ایمنی شخصی و لوازم و تجهیزات محافظت فردی و ویژگی های هر یک توضیحات جامعی ارائه شده است. در پایان نیز در مورد مدیر کنترل کیفیت و شرح وظایف آن و ارتباطش با واحدهای دیگر بطور کامل بحث و بررسی شده است.

فایل دوره آموزشی مجازی ” اصول و مبانی GMP در صنایع دارویی ” در 3 لینک جداگانه و به مدت 315 دقیقه ارائه شده است.